Desarrollado por:
Juan Sebastián Therán León, MD, MSc
SERVIMED S.A.S. · Bucaramanga, Colombia
⚕️ Herramienta de soporte a la decisión clínica. No reemplaza el juicio del reumatólogo tratante. No validada prospectivamente. Basada en guías vigentes a 2025 (PANLAR, EULAR, ACR). Uso educativo y de consulta.
🎯 Asistente de Manejo
Ingrese los datos del paciente para generar recomendaciones farmacológicas y no farmacológicas personalizadas basadas en PANLAR 2025 y EULAR 2025.
1
Perfil del paciente
Mujer
Hombre
AR temprana (<6m)
Establecida (6m–2a)
Larga evolución (>2a)
Seropositiva (FR+ y/o anti-CCP+)
Seronegativa
Autoanticuerpos altos (≥3×)
Alta actividad
Erosiones tempranas
Falla ≥2 csDMARDs
Extraarticulares
HAQ elevado
Riesgo CV / Enf. CV
Neoplasia previa
DM
ERC (TFG<30)
Hepatitis B/C
TB latente/activa
EPI (AR-ILD)
TEV previo
Tabaquismo
Embarazo/plan
Sjögren 2°
Osteoporosis/GIO
2
Actividad de la enfermedad
Calculadora integrada — ingrese los componentes
DAS28-VSG
DAS28-PCR
CDAI
SDAI
Score calculado:
Ingrese datos
3
Tratamiento actual
DMARD-naïve
1° csDMARD en curso
Falla 1° csDMARD
Falla ≥2 csDMARDs
b/tsDMARD en curso
Falla 1° b/tsDMARD
Falla ≥2 b/tsDMARDs
Remisión sostenida
MTX
LEF
SSZ
HCQ
Ninguno
Anti-TNF
Anti-IL6R
Abatacept
Rituximab
JAKi
Ninguno
No usa
≤5 mg/día
5–10 mg/día
>10 mg/día
MTX intol/CI
Anti-TNF CI
JAKi CI
Rituximab CI
Ninguna
📊 Calculadora de Actividad
Calcule DAS28-VSG, DAS28-PCR, CDAI, SDAI y criterios de remisión Boolean ACR/EULAR 2022.
Componentes
Resultados
DAS28-VSG
DAS28-PCR
CDAI
SDAI
Remisión Boolean ACR/EULAR 2022
Ingrese valores para calcular.
Puntos de corte
NivelDAS28CDAISDAI
Remisión<2.6≤2.8≤3.3
Baja2.6–3.22.9–103.4–11
Moderada3.2–5.110.1–2211.1–26
Alta>5.1>22>26
📈 Criterios de Respuesta EULAR
Evalúe si hubo respuesta terapéutica suficiente comparando DAS28 basal vs actual.
<3 meses
3–6 meses
>6 meses
Tabla de Respuesta EULAR
DAS28 actual →≤3.23.2–5.1>5.1
Mejoría >1.2BuenaModeradaModerada
Mejoría 0.6–1.2ModeradaModeradaNinguna
Mejoría <0.6NingunaNingunaNinguna
Interpretación clínica: Si la respuesta es "Ninguna" a los 3 meses o no se alcanza la meta a los 6 meses → ajustar tratamiento (T2T). Respuesta "Moderada" a los 6 meses en paciente con meta de remisión → considerar ajuste.
🚦 Semáforo de Seguridad por DMARD
Seleccione las comorbilidades del paciente para ver el perfil de seguridad personalizado de cada DMARD.
CV alto / Enf. CV
Neoplasia
TEV
Hep B
Hep C
TB latente
ERC <30
EPI/ILD
Embarazo
Hepatopatía
≥65 años
Tabaquismo
ICC
Desmielinizante
Sjögren 2°
DMARDCVNeoTEVHepBHepCTBERCEPIEmbHep≥65TabICCDesmSjö
= Seguro/sin restricción   ! = Precaución/monitorizar   = Evitar/contraindicado   = Opción preferente para esta comorbilidad
Nota sobre JAKi: Perfil de seguridad basado principalmente en datos de tofacitinib (ORAL Surveillance, n=4362). La extrapolación a baricitinib, upadacitinib y filgotinib es asumida por reguladores (EMA, FDA) como efecto de clase, pero datos comparativos directos de seguridad CV/TEV/malignidad son limitados. Filgotinib (selectivo JAK1) podría tener diferencias en herpes zóster y perfil hematológico, pero sin evidencia de seguridad CV diferencial confirmada.
🗺️ Secuenciación Terapéutica
Seleccione la fase actual del paciente para ver su posición en el algoritmo y las opciones terapéuticas.
DMARD-naïve
1° csDMARD
Falla 1° csDMARD
Falla ≥2 csDMARDs
1° b/tsDMARD
Falla 1° b/tsDMARD
Falla ≥2 b/tsDMARDs (D2T)
Remisión sostenida
🔴 AR Difícil de Tratar (D2T-RA)
Definición EULAR 2021: Persistencia de actividad o síntomas a pesar de ≥2 b/tsDMARDs con diferente mecanismo de acción, tras falla o intolerancia a csDMARDs.
⚠️
Criterios EULAR de D2T-RA

1. Tratamiento según guías EULAR: falla a ≥2 b/tsDMARDs con diferente mecanismo de acción, habiendo fallado previamente a csDMARDs

2. Actividad persistente (≥1): DAS28 >3.2, o signos de actividad en ≥1 articulación, o incapacidad para reducir GC <7.5 mg/día, o progresión radiográfica, o deterioro de calidad de vida atribuible a AR

3. Percepción del reumatólogo y/o paciente de que el manejo es problemático

🔍
Checklist de Evaluación D2T-RA
1. ¿El diagnóstico es correcto?

Revisar: ¿podría ser OA concomitante, artritis por cristales, fibromialgia, o AR + otra condición? Considerar US articular para confirmar sinovitis activa vs daño estructural.

2. ¿Hay comorbilidades que simulan actividad?

Fibromialgia (hasta 20–30% coexiste con AR) → FiRST ≥5/6 o WPI/SSS. Depresión, hipotiroidismo, infecciones crónicas. El dolor nociplástico no responde a DMARDs.

3. ¿La adherencia es real?

Verificar: niveles de MTX-PG (si disponible), registros de dispensación, intolerancia no reportada, factores socioeconómicos. La no adherencia es la causa más frecuente de "falla" terapéutica.

4. ¿Se han utilizado dosis óptimas y vía óptima?

MTX 25 mg/sem SC, LEF 20 mg/día, biológicos en combinación con MTX (mejora eficacia). ¿Se optimizó antes de declarar falla?

⚠️ Vía de administración antes de declarar falla:
MTX oral → MTX SC: La biodisponibilidad oral es 25–35% (variable e impredecible). SC alcanza ~100%. Muchos pacientes "refractarios a MTX" nunca recibieron vía SC a dosis óptima. SIEMPRE intentar MTX SC 25 mg/sem antes de declarar falla a MTX.
Tocilizumab IV → SC (o viceversa): Farmacocinética diferente. Si falló una vía, considerar la otra antes de declarar falla por mecanismo anti-IL6.
Abatacept IV → SC: Misma molécula, diferente perfil PK. Considerar cambio de vía antes de switch de mecanismo.
5. ¿Es inflamación verdadera o dolor residual?

Si PCR/VSG normales + US sin power Doppler → considerar que la actividad residual no es inflamatoria. Manejo diferente: neuromoduladores, TCC, ejercicio, NO escalar DMARDs.

6. Opciones farmacológicas restantes

Si inflamación confirmada: cambiar mecanismo de acción (anti-TNF → anti-IL6 → abatacept → rituximab → JAKi, etc.). Considerar: combinaciones de bDMARD (NO estándar, solo en protocolo), ensayos clínicos.

🔥 Manejo del Brote (Flare)
Algoritmo de evaluación y manejo del brote en paciente con AR en remisión o baja actividad.
🔥
¿Es un brote verdadero?
Paso 1: Confirmar sinovitis activa

Examen articular: ¿hay nuevas articulaciones tumefactas/dolorosas? Solicitar PCR/VSG. Considerar US articular (sinovitis activa con power Doppler+). Si NO hay sinovitis objetivable → considerar dolor no inflamatorio (ver módulo Dolor Residual).

Paso 2: Descartar causas secundarias

Infección: artritis séptica (monoarticular, fiebre), infección oportunista (en b/tsDMARD)
Cristales: gota/pseudogota intercurrente (artrocentesis si duda)
No adherencia: verificar toma de DMARD
Inmunogenicidad (frecuente): anticuerpos anti-fármaco (ADAb), especialmente con anti-TNF monoclonales (adalimumab, infliximab) SIN MTX concomitante. Se presenta como pérdida secundaria de eficacia (respondió inicialmente y luego "deja de funcionar"). Riesgo: monoterapia biológica > combinación con MTX.
  → Si biológico en monoterapia: agregar MTX (reduce inmunogenicidad) antes de declarar falla
  → Si ya tiene MTX concomitante: medir niveles de fármaco/ADAb si disponible, o switch
  → Etanercept y certolizumab: menor inmunogenicidad que anticuerpos monoclonales
Otras: hipotiroidismo, depresión, fibromialgia concomitante

Paso 3: Manejo del brote confirmado

Leve (1–2 articulaciones): GC intraarticular (triamcinolona 20–40 mg rodilla, 10–20 mg carpo/MCF) ± AINE corto. Mantener DMARD. Reevaluar 2–4 semanas.
Moderado poliarticular: Prednisona 10–15 mg/día con descenso rápido (2–4 semanas). Considerar si tratamiento de fondo es adecuado.
Severo OLIGOARTICULAR (1–3 articulaciones grandes): Infiltración intraarticular con GC como PRIMERA medida (triamcinolona 40 mg/articulación grande). Más efectiva, más rápida, menos efectos sistémicos que GC oral. Si responde: mantener DMARD, no escalar. Si no responde o recurrencia precoz → tratar como severo poliarticular.
Severo POLIARTICULAR (>3 articulaciones): GC sistémico (prednisona 15–20 mg con taper rápido) + re-escalar DMARD. Si en tapering → revertir a dosis previa. Si en csDMARD → agregar b/tsDMARD. Si en b/tsDMARD → switch de mecanismo.

Paso 4: Prevención

Brotes recurrentes → indica que la remisión no es verdadera o que el tapering fue excesivo. EULAR 2025: NO suspender DMARDs incluso en remisión sostenida. Reducción gradual de dosis, no discontinuación.

🔧 Manejo Perioperatorio de DMARDs
Cuándo suspender y reiniciar cada DMARD antes/después de cirugía electiva. Basado en ACR/AAHKS 2017 con actualizaciones.
💊
csDMARDs — CONTINUAR todos
ACR/AAHKS 2017: Mantener a lo largo de cirugía
FármacoConductaDetalle
MTXContinuarNo suspender. Mantener MTX no aumenta infecciones; suspenderlo puede causar brote perioperatorio.
LEFContinuarNo requiere washout para cirugía electiva. Vida media prolongada hace inútil una suspensión breve.
HCQContinuarSin restricciones perioperatorias.
SSZContinuarSin restricciones perioperatorias.
💉
bDMARDs — Suspender según intervalo de dosis
Programar cirugía al final del intervalo de dosificación
FármacoCuándo operarReinicioNotas
AdalimumabSemana 3 (dosis c/2 sem)≥14 días si herida sana
EtanerceptSemana 2 (dosis semanal)≥14 días
CertolizumabSemana 3 (dosis c/2 sem)≥14 días
GolimumabSemana 5 (dosis mensual)≥14 días
InfliximabFinal del intervalo (sem 5–9)≥14 díasIntervalo variable según dosis
Tocilizumab IVSemana 5 (dosis c/4 sem)≥14 días⚠️ PCR suprimida — ver alerta abajo
Tocilizumab SCSemana 2 (dosis semanal)≥14 días⚠️ PCR suprimida — ver alerta abajo
SarilumabSemana 3 (dosis c/2 sem)≥14 días⚠️ PCR suprimida (anti-IL6R)
Abatacept IVSemana 5 (dosis c/4 sem)≥14 días
Abatacept SCSemana 2 (dosis semanal)≥14 días
Rituximab≥1 mes post-ciclo (ideal mes 7+)≥14 días + verificar IgGMedir IgG y CD19+ pre-cirugía
💊
tsDMARDs (JAKi) — Suspender antes de cirugía
FármacoCirugía menorCirugía mayorReinicio
Tofacitinib≥3 días antes≥7 días antes≥14 días si herida sana
Baricitinib≥3 días antes≥7 días antes≥14 días
Upadacitinib≥3 días antes≥7 días antes≥14 días
Filgotinib≥3 días antes≥7 días antes≥14 días
⚠️ JAKi perioperatorio: ACR/AAHKS 2017 recomienda ≥3 días; sin embargo, datos más recientes y práctica clínica actual sugieren ≥7 días en cirugía mayor (artroplastia, cirugía abdominal) dado el perfil de riesgo infeccioso y tromboembólico de esta clase.
🚨
ALERTA CRÍTICA: Anti-IL6R y PCR postoperatoria

Tocilizumab y sarilumab suprimen la PCR por inhibición directa de IL-6. En el postoperatorio, la PCR NO es un marcador fiable de infección en estos pacientes.

Un paciente con infección de herida quirúrgica, sepsis articular o neumonía puede tener PCR normal o baja si está en tratamiento con anti-IL6R.

Conducta obligatoria:

• NO confiar en la PCR como centinela de infección postoperatoria

• Usar: procalcitonina (menos afectada por anti-IL6R), leucocitosis con neutrofilia, clínica, imágenes

• Umbral MUY BAJO para estudios diagnósticos invasivos ante cualquier sospecha clínica

• Comunicar al equipo quirúrgico/anestesia que la PCR no es valorable en este paciente

GC perioperatorio: Dosis de estrés NO recomendadas rutinariamente. Mantener dosis habitual si GC crónicos (≤5 mg/día). Solo considerar suplemento si cirugía mayor + GC crónico (>5 mg/día × >3 semanas).
😖 Evaluación del Dolor Residual
Diferenciar dolor inflamatorio activo vs dolor nociplástico/central vs daño estructural en AR "controlada".
🧠
Algoritmo de Evaluación
1. ¿Hay inflamación objetiva?

PCR/VSG elevadas + US con sinovitis/power Doppler+ → Inflamación activa → Escalar DMARD.
PCR/VSG normales + US sin actividad → Dolor no inflamatorio → NO escalar DMARD.

2. Tamizaje de fibromialgia (FiRST)

Fibromyalgia Rapid Screening Tool — ≥5/6 sugiere fibromialgia concomitante:
① Dolor difuso (todo el cuerpo) ② Fatiga continua ③ Dolor tipo quemazón/electricidad/calambres ④ Hormigueos/adormecimiento/picazón ⑤ Dolor asociado con otros problemas de salud (cefalea, colon, vejiga) ⑥ Fatiga/cansancio permanente

3. Daño estructural

Si Rx muestran daño articular establecido (erosiones extensas, pinzamiento, subluxaciones) sin sinovitis activa → dolor mecánico/estructural. Manejo: analgesia, rehabilitación, considerar cirugía ortopédica si limitación funcional severa.

4. Manejo del dolor nociplástico/central

NO escalar DMARDs — no es inflamación
• Duloxetina 30–60 mg/día o amitriptilina 10–25 mg noche
• Programa de ejercicio aeróbico graduado
• Terapia cognitivo-conductual (TCC) — evidencia fuerte
• Higiene del sueño
• Pregabalina en fibromialgia confirmada
• Educación al paciente sobre dolor central vs inflamatorio

🤰 Salud Reproductiva y DMARDs
Compatibilidad de DMARDs en embarazo, lactancia y fertilidad. Basado en EULAR 2024.
DMARDPre-concepción (♀)Tiempo seguro para concebirEmbarazoLactanciaFertilidad ♂
MTXSuspender ≥3 meses antes≥3 meses post-última dosis (♀); ≥1 ciclo espermático ~74d (♂ — ver nota*)CONTRAINDICADO (teratógeno)ContraindicadoEULAR 2024: se puede considerar continuar*
LEFWashout con colestiraminaWashout verificado: niveles séricos <0.02 mg/L en 2 determinaciones separadas ≥14 días. Sin washout: esperar ~2 años (t½ eliminación)CONTRAINDICADO (teratógeno)ContraindicadoWashout verificado
SSZCompatible (≤2 g/día)Sin restricción temporal (♀). ♂: recuperación 2–3 meses post-suspensiónCompatibleCompatibleOligospermia reversible (recupera 2–3 meses post-suspensión)
HCQContinuarSin restricción — continuarCompatible (recomendada en LES)CompatibleOK
Prednisona≤10 mgSin restricción — ajustar dosis≤10 mg/día (dosis mínima)Compatible (≤20 mg)OK
Anti-TNFCompatibleSin restricción (excepto: suspender al final T1/inicio T2)Suspender T2–T3 (excepto certolizumab)CompatibleOK
CertolizumabCompatibleSin restricción — continuar todo el embarazoCompatible TODO embarazo (no cruza placenta)CompatibleOK
Rituximab≥6 meses antesEsperar reconstitución de linfocitos B (CD19+ normalizado), no solo tiempo arbitrario. Medir antes de concebirEvitarDatos limitadosOK
AbataceptSuspender ≥3 meses≥3 meses (≥5 vidas medias)EvitarEvitarOK
TocilizumabSuspender ≥3 meses≥3 meses (≥5 vidas medias)EvitarDatos limitadosOK
JAKi (todos)Suspender ≥1 semana≥1 semana (vida media corta, efecto reversible rápido)CONTRAINDICADOContraindicadoDatos limitados
Clave: Certolizumab es el único biológico compatible durante todo el embarazo. HCQ y SSZ son los csDMARDs de elección. Planificar anticoncepción activa con MTX y LEF.
*MTX y fertilidad masculina (debate activo): La actualización EULAR 2024 cambió la recomendación previa. Registros poblacionales (Noruega, Dinamarca) no han demostrado aumento significativo de teratogenicidad paterna con MTX. La recomendación pasó de "suspender obligatoriamente" a "se puede considerar continuar" si el beneficio supera el riesgo de brote por suspensión. Sin embargo, algunos expertos aún recomiendan suspender ≥3 meses por precaución. Decisión compartida con el paciente.
✅ Indicadores de Calidad PANLAR/REAL-PANLAR
Checklist basado en los estándares de centros de excelencia REAL-PANLAR.
📋
Indicadores de Proceso
Tiempo desde síntomas hasta 1ª visita reumatológica <12 semanas Sistema de salud / referencia
Tiempo desde 1ª visita reumatológica hasta inicio de DMARD <2 semanas Reumatólogo
Diagnóstico establecido en <6 meses desde inicio de síntomas
Medición de actividad con score validado (DAS28/CDAI/SDAI) en cada visita
Meta terapéutica definida y documentada (T2T)
Evaluación de actividad cada 1–3 meses hasta remisión
Ajuste terapéutico si no mejora a 3 meses o no alcanza meta a 6 meses
Evaluación de comorbilidades CV documentada
Tamizaje de TB antes de biológico
Vacunación actualizada antes de inmunosupresión
Evaluación funcional (HAQ) documentada
Educación al paciente documentada
Equipo multidisciplinario (fisioterapia, psicología, nutrición)
📈
Indicadores de Resultado (Outcomes)
Centros de excelencia REAL-PANLAR — Nivel Modelo
≥50% pacientes en remisión/baja actividad a 6 meses
≥60% pacientes en remisión/baja actividad a 12 meses
Reducción de HAQ promedio respecto al basal
<10% pacientes con GC crónico >5 mg/día a 12 meses
Retención DMARD ≥70% a 12 meses
PROMs/PREMs (satisfacción paciente) evaluados
Proceso: 0/13 Resultado: 0/6
🔬 Artralgia Clínicamente Sospechosa (Pre-AR)
Criterios EULAR 2017 para artralgia sospechosa de progresión a AR. Paciente con artralgias + autoanticuerpos positivos SIN sinovitis clínica objetivable.
⚠️
¿Cuándo sospechar Pre-AR?

Paciente con artralgia de articulaciones pequeñas (MCF, IFP, MTF, carpos) + anti-CCP positivo (especialmente a títulos altos) pero SIN sinovitis clínica demostrable en examen físico. Este paciente NO cumple criterios ACR/EULAR 2010 para AR pero tiene riesgo significativo de progresión.

📋
Criterios EULAR 2017 — Artralgia Clínicamente Sospechosa
Se requieren ≥3 de 7 parámetros para considerar "clínicamente sospechosa"
1. Inicio reciente de síntomas (<1 año)
2. Síntomas en articulaciones MCF
3. Rigidez matutina ≥60 minutos
4. Peor sintomatología en la madrugada/mañana
5. Familiar de primer grado con AR
6. Dificultad para cerrar el puño
7. Squeeze test positivo de MCF
Criterios cumplidos: 0/7
🔍
Manejo de la artralgia clínicamente sospechosa
Estudios complementarios

• FR y anti-CCP (cuantificar títulos — ≥3× LSN = alto riesgo)
Anti-CarP (anti-proteínas carbamiladas): tercer autoanticuerpo con valor predictivo independiente para progresión a AR. No ampliamente disponible en LATAM, pero si accesible, mejora la estratificación de riesgo (especialmente en FR–/anti-CCP– con artralgia sospechosa)
• PCR/VSG basales
• Rx manos y pies (buscar erosiones subclínicas)
US articular con power Doppler — CLAVE: puede detectar sinovitis subclínica no visible al examen físico
• Considerar RMN si US no disponible o dudoso

🔴 US con Power Doppler POSITIVO en artralgia sospechosa = reclasificar como AR temprana y TRATAR. No seguir observando. La presencia de sinovitis subclínica en US, incluso sin sinovitis clínica palpable, indica inflamación activa y justifica inicio de DMARD. Este paciente ya cruzó la "ventana" de pre-AR a AR.
Estratificación de riesgo de progresión

Alto riesgo (>50% a 2 años): anti-CCP alto + sinovitis subclínica en US + ≥3 criterios EULAR 2017
Riesgo moderado (15-50%): anti-CCP positivo + ≥3 criterios sin sinovitis subclínica
Riesgo bajo (<15%): FR+ solo o anti-CCP bajo sin criterios clínicos

🔬 Biomarcadores emergentes — ACPA-IgA: Los isotipos de anti-CCP (IgG, IgA, IgM) tienen valor predictivo diferente. ACPA-IgA se asocia más fuertemente con AR de origen mucoso (relación con P. gingivalis en periodontitis y exposición pulmonar en fumadores) y podría tener valor aditivo en estratificación. La presencia de múltiples isotipos (IgG + IgA) confiere mayor riesgo de progresión que IgG solo. No es estándar de práctica actual, pero su medición cuando esté disponible mejora la predicción.
¿Tratar o no tratar? (controversia activa)

NO hay consenso para iniciar DMARDs en pre-AR sin sinovitis
• Ensayos PRAIRI (rituximab), TREAT EARLIER (MTX), APIPPRA (abatacept) han mostrado resultados mixtos
Conducta actual: seguimiento estrecho cada 3–6 meses con US articular. Si aparece sinovitis → iniciar MTX inmediatamente (ventana de oportunidad)
• HCQ se ha estudiado pero evidencia insuficiente para recomendación formal
Lo que SÍ hacer: cesación tabáquica (reduce riesgo de progresión), educación, manejo de comorbilidades, seguimiento activo

🌎 Filtro de Disponibilidad y Acceso
Seleccione las moléculas realmente disponibles en su contexto clínico. El asistente adaptará las recomendaciones terapéuticas a su realidad. Basado en la brecha documentada por PANLAR 2025 entre guías internacionales y acceso real en Latinoamérica.
💊
csDMARDs disponibles
Marque los que tiene acceso real
MTX oral
MTX subcutáneo
Leflunomida
Sulfasalazina
Hidroxicloroquina
💉
bDMARDs disponibles
Incluya biosimilares disponibles
Adalimumab (orig.)
Adalimumab biosimilar
Etanercept (orig.)
Etanercept biosimilar
Infliximab (orig.)
Infliximab biosimilar
Certolizumab
Golimumab
Tocilizumab IV
Tocilizumab SC
Sarilumab
Abatacept IV
Abatacept SC
Rituximab (orig.)
Rituximab biosimilar
💊
tsDMARDs (JAKi) disponibles
Tofacitinib
Baricitinib
Upadacitinib
Filgotinib
⚙️
Contexto del sistema de salud
Seropositiva (FR+/anti-CCP+)
Seronegativa
M05.9 — AR seropositiva, sin especificar
Aseguramiento social (EPS)
Privado / prepagada
Institucional (hospital público)
Ensayo clínico
<2 semanas
2–4 semanas
1–3 meses
>3 meses / incierto